Техничке карактеристике
Граница детекције: 1,0 ИУ/мЛ;
Линеарни опсег: 1,0~1000,0 ИУ/мЛ;
Коефицијент линеарне корелације Р ≥ 0,990;
Прецизност: унутар серије ЦВ је ≤ 15%;између серија ЦВ је ≤ 20%;
Тачност: релативно одступање резултата мерења не сме прећи ± 15% када се тестира калибратор тачности припремљен према националном стандарду ИгЕ или стандардизовани калибратор тачности.
Унакрсна реактивност: Следеће супстанце не ометају резултате ИгЕ теста при назначеним концентрацијама: ИгГ на 200 мг/мЛ, ИгА на 20 мг/мЛ и ИгМ на 20 мг/мЛ
1. Чувајте пуфер детектора на 2～30℃.Пуфер је стабилан до 18 месеци.
2. Чувајте Аеһеалтһ Ферритин Рапид квантитативну тест касету на 2～30℃, рок трајања је до 18 месеци.
3. Тест касету треба употребити у року од 1 сата након отварања паковања.
Имуноглобулин Е (ИгЕ) је антитело које производи имуни систем тела као одговор на уочену претњу.То је једна од пет класа имуноглобулина и нормално је присутан у крви у врло малим количинама.ИгЕ је повезан са алергијским одговорима, укључујући астму, и у мањој мери са имунитетом на паразите.ИгЕ такође има суштинску улогу у преосетљивости типа И.Повећан ниво укупног ИгЕ указује на то да је вероватно да особа има једну или више алергија.Нивои ИгЕ специфичниһ за алерген ће се повећати након излагања, а затим ће опадати током времена, што утиче на укупан ниво ИгЕ.Повишен ниво укупног ИгЕ указује да је вероватно присутан алергијски процес, али не указује на шта је особа алергична.Генерално, што је већи број ствари на које је особа алергична, то може бити виши ниво укупног ИгЕ.Повећање ИгЕ такође може указивати на присуство паразитске инфекције, али се не може користити за одређивање врсте инфекције.